Lohn nach Erfahrung
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| Experience | Salary (CHF) |
|---|---|
| 0-2 yrs | CHF 58'855 |
| 3-5 yrs | CHF 61'103 |
| 6-8 yrs | CHF 65'208 |
| 9-11 yrs | CHF 70'106 |
| 12-21 yrs | CHF 73'661 |
| 21+ yrs | CHF 77'542 |
Zulassung von Arzneimitteln und Medizinprodukten verantwortungsvoll steuern

01 · Überblick
Sie koordinieren behördliche Genehmigungen für neue Medikamente und sorgen weltweit für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften.
Sie sind das Bindeglied zwischen Forschung, Produktion und den zuständigen Aufsichtsbehörden. Ihre Hauptaufgabe besteht darin, alle notwendigen Schritte für die Zulassung neuer Arzneimittel und Medizinprodukte zu planen und zu überwachen. Dabei prüfen Sie Gesetze, beantragen klinische Studien und informieren die Geschäftsleitung über aktuelle regulatorische Änderungen. So gewährleisten Sie, dass Produkte sicher und konform auf den Markt gelangen.
02 · Lohn
| Experience | Salary (CHF) |
|---|---|
| 0-2 yrs | CHF 58'855 |
| 3-5 yrs | CHF 61'103 |
| 6-8 yrs | CHF 65'208 |
| 9-11 yrs | CHF 70'106 |
| 12-21 yrs | CHF 73'661 |
| 21+ yrs | CHF 77'542 |
| Period | Salary (CHF) |
|---|---|
| 2014-2016 | CHF 65'300 |
| 2017-2019 | CHF 65'000 |
| 2020-2022 | CHF 65'000 |
| 2023-2025 | CHF 71'527 |
| Canton | Salary | Obs. |
|---|---|---|
| Geneva | CHF 73'080 | 99 |
| Glarus | CHF 72'881 | 12 |
| Zug | CHF 72'540 | 50 |
| Zurich | CHF 70'046 | 933 |
| Schaffhausen | CHF 69'650 | 31 |
| Schwyz | CHF 68'675 | 72 |
| Industry | Salary | Obs. |
|---|---|---|
| Consulting various | CHF 76'700 | 5 |
| Insurance | CHF 75'786 | 10 |
| Public administration / Associations | CHF 74'750 | 5 |
| Health care / Social services | CHF 67'031 | 3,388 |
| Medical Technology | CHF 63'500 | 117 |
| Service sector in general | CHF 61'154 | 44 |
03 · Ausbildungsweg
Swiss training pathway available in the full profile
Der Einstieg erfolgt typischerweise über ein abgeschlossenes Masterstudium an einer Universität mit anschließender Berufserfahrung in der Branche.
Regulatory Affairs Manager
04 · Fähigkeiten & Eignung
05 · Arbeitsalltag
Sie prüfen eingehende Zulassungsdossiers auf Vollständigkeit und stimmen sich mit den zuständigen Behörden ab. Parallel dazu bereiten Sie strategische Unterlagen für die nächste Produktfreigabe vor.
Sie arbeiten in der Regel in den Zentren großer pharmazeutischer Unternehmen oder spezialisierten Beratungsfirmen. Ihr Arbeitsplatz ist ein modernes Büro, das oft mit Laboren und Zulassungsbehörden vernetzt ist.
06 · Ähnliche