Salaire par expérience
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| Experience | Salary (CHF) |
|---|---|
| 0-2 yrs | CHF 58'855 |
| 3-5 yrs | CHF 61'103 |
| 6-8 yrs | CHF 65'208 |
| 9-11 yrs | CHF 70'106 |
| 12-21 yrs | CHF 73'661 |
| 21+ yrs | CHF 77'542 |
Pilotez avec soin les autorisations de médicaments et de dispositifs médicaux

01 · Aperçu
Vous coordonnez les autorisations officielles pour les nouveaux médicaments et veillez au respect des lois dans le monde entier.
Vous faites le lien entre la recherche, la production et les autorités de contrôle. Votre mission principale est de planifier et de suivre toutes les étapes pour l’autorisation de nouveaux médicaments et dispositifs médicaux. Vous analysez les lois, demandez des essais cliniques et tenez la direction informée des changements réglementaires. Ainsi, vous garantissez que les produits arrivent sur le marché en toute sécurité et en conformité.
02 · Salaire
| Experience | Salary (CHF) |
|---|---|
| 0-2 yrs | CHF 58'855 |
| 3-5 yrs | CHF 61'103 |
| 6-8 yrs | CHF 65'208 |
| 9-11 yrs | CHF 70'106 |
| 12-21 yrs | CHF 73'661 |
| 21+ yrs | CHF 77'542 |
| Period | Salary (CHF) |
|---|---|
| 2014-2016 | CHF 65'300 |
| 2017-2019 | CHF 65'000 |
| 2020-2022 | CHF 65'000 |
| 2023-2025 | CHF 71'527 |
| Canton | Salary | Obs. |
|---|---|---|
| Geneva | CHF 73'080 | 99 |
| Glarus | CHF 72'881 | 12 |
| Zug | CHF 72'540 | 50 |
| Zurich | CHF 70'046 | 933 |
| Schaffhausen | CHF 69'650 | 31 |
| Schwyz | CHF 68'675 | 72 |
| Industry | Salary | Obs. |
|---|---|---|
| Consulting various | CHF 76'700 | 5 |
| Insurance | CHF 75'786 | 10 |
| Public administration / Associations | CHF 74'750 | 5 |
| Health care / Social services | CHF 67'031 | 3,388 |
| Medical Technology | CHF 63'500 | 117 |
| Service sector in general | CHF 61'154 | 44 |
03 · Parcours
Swiss training pathway available in the full profile
L’accès se fait généralement par un master universitaire, suivi d’une première expérience dans le secteur.
Regulatory Affairs Manager
04 · Compétences & profil
05 · Quotidien
Vous vérifiez les dossiers de demande complets et vous coordonnez avec les autorités compétentes. En parallèle, vous préparez les documents stratégiques pour la prochaine mise sur le marché.
Vous travaillez généralement dans les sièges de grandes entreprises pharmaceutiques ou de cabinets de conseil spécialisés. Votre bureau moderne est souvent connecté aux laboratoires et aux autorités d’autorisation.
06 · Similaires